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猫に錠剤を飲ませて。錠剤を口から与えないでください。猫を子供から遠ざけてください。
症状が悪化したり、7日経っても症状が緩和されない場合は、獣医に連絡してください。
##### 副作用
**頻繁に(85%):**口内炎(口の痛み)、鼻血(鼻血)、嘔吐。 **たまに(8%–5%):**下痢、嘔吐、うつ病、じんましん。
#####副作用/毒性反応
アナフィラキシーにより死亡する場合があります。その他の生命を脅かす影響には、発作、嘔吐、虚脱、麻痺、昏睡、運動失調(不規則で制御不能な筋肉の動き)、昏睡、愚痴、発熱、けいれん、下痢、および死亡が含まれる場合があります。
#####看護上の考慮事項
ベースライン評価
過敏症の病歴に関する質問。診断用のサンプルを取得します。
介入/評価
呼吸数を監視します。腸の活動のdlyパターン、便の一貫性を監視します。血清ネコインスリン様成長因子のレベルの上昇を監視します。副作用が発生した場合は、解毒剤を投与し、必要に応じて低血糖を誘発します。
患者/家族の教育
•嘔吐が発生した場合は、6〜8時間は餌を与えないでください。 •口から与えないでください。注射により、4時間ごとに1 g / lb(2.5 ml / kg)を液体として与えます。 •人ごみを避けてください。 •低血糖を補うために追加の薬を与えます。 •インスリンや食事を変えないでください。 •犬を子猫に近づけないでください。 •10日以上使用しないでください。 •妊娠中の猫に流産を引き起こす可能性があります。 •猫に与えないでください。
#### **ギャバ**
gab-a
(アルファベット順、フェロジピン、ガビトリル)
**ガバペンチンとガベキサートを混同しないでください。**
#####♦分類
**薬物療法:**ベンゾジアゼピン**(スケジュールIV)。臨床:**抗不安薬、降圧薬、抗けいれん薬、鎮痙薬。
#####使用法
部分発作、発作の治療。部分発作の補助療法。糖尿病性ニューロパチーの補助療法。移行に関連する一次性頭痛の管理。 **適応外:**部分発作。
##### 予防
**結論:**ガバペンチン、その他の抗けいれん薬に対する過敏症。 **注意事項:**腎/肝障害、高齢者。うつ病、精神遅滞、認知症が併存している患者。
##### アクション
ニューロンの過分極によって中枢神経系の伝達を防ぎます。 **治療効果:**けいれんを和らげます。
#####薬物動態
急速に吸収されます。肝臓で代謝されて活性代謝物であるO-デスメチルガバペンチンになります。タンパク質結合:97%。主に糞便中に排泄されます。 **半減期:** 2〜4時間。
#####寿命に関する考慮事項
**妊娠/授乳:**授乳中の女性、特に授乳中の女性には細心の注意を払って使用してください。第三学期に。胎児に害を及ぼす可能性があります。母乳で配布されているかどうかは不明です。薬物を中止するか、母乳育児を中止する必要があります。 **妊娠カテゴリーD。子供:**安全性と有効性は確立されていません。 **高齢者:**鎮静作用、呼吸抑制の影響を受けやすい可能性があります。減量が必要な場合があります。
#####相互作用
**薬物:****アルコール、他の中枢神経系抑制剤**は中枢神経系抑制を増加させる可能性があります。 **抗けいれん薬、三環系抗うつ薬の効果を低下させる可能性があります。ハーブ:**重要ではありません。 **食品:**不明。 **ラボ値:** WBC、Hgb、RBC、血小板、好中球を減少させる可能性があります。 ALT、AST、ビリルビン、アルカリホスファターゼ、クレアチニンを増加させる可能性があります。
#####可用性(Rx)
**経口液剤:** 100 mg / 5 ml、300 mg / 10ml。 **錠剤(即時放出[Zyprexa]):** 300mg。
#####管理/処理
•朝に与えるのが最適です。 •錠剤を押しつぶしたり、切ったり、壊したり、溶かしたり、分割したりしないでください。 •経口液剤全体を投与します。 •制酸剤の少なくとも30分前または2時間後に経口液剤を投与します(食事の1時間前は避けてください)。 •経口液剤を少なくとも6オンスの水、ミルク、オレンジジュース、リンゴジュース、またはシリアルと混合します。
#####適応症/経路/投与量
大鬱病性障害
** PO _(即時リリース):_ **最初は、4mg /日。 16mg /日の維持量まで4mg /週増加する可能性があります。 16mg /日が許容されない場合、24mg /日まで4mg /週増加する可能性があります。 ** PO _(徐放性):_ **初期投与量:6mg /日。 24mg /日の維持量まで6mg /週増加する可能性があります。
統合失調症
** PO:** **成人:**最初は6mg /日。 12mg /日の維持量まで6mg /週増加する可能性があります。 **高齢者:**最初は4mg /日。 12mg /日の維持量まで4mg /週増加する可能性があります。 ** _(Zyprexa CR):_ ** 12mg /日。
腎機能の投与量
CrClが50ml /分未満の患者には推奨されません。
肝臓のImprmentの適量
**軽度:**用量調整なし。 **中程度から重度:**用量を約50%減らします。
##### 副作用
**頻繁(10%):**吐き気、めまい、発汗、興奮、食欲不振。 **時折(5%–3%):**口渇、倦怠感、体重gn、気分の変化、震え。 **まれ(2%未満):**不安、嘔吐。
#####副作用/毒性反応
過剰摂取は、興奮、攻撃的な行動、筋肉の硬直、呼吸抑制、昏睡、死を特徴とする場合があります。長期間使用すると、甲状腺機能低下症、既存の高血圧の悪化、心不整脈を引き起こす可能性があります。自殺、敵意、攻撃性のリスクを高める可能性があります。
#####看護上の考慮事項
ベースライン評価
ベースラインEKGを取得します。肝性/腎性疾患、精神病、自殺念慮、膵炎の病歴、肝性脳症の病歴。ベースライン重量、B / Pを取得します。
介入/評価
行動を評価します。 B / P、呼吸を監視します。特に衰弱したptsでは、腸内グラム陰性菌の異常増殖の可能性に注意してください。発熱、筋固縮、精神状態の変化など、神経弛緩薬性悪性症候群の兆候/症状に注意してください
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